美沙拉嗪缓释剂对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用

• 作者: 曹小年 李兆明 李小兰 李进 王晶 胡俊波 邓豫 陶德定
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 美沙拉嗪缓释剂 结肠炎,溃疡性 2,4,6-三硝基苯磺酸 肿瘤坏死因子α 白细胞介素
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 839-842
• 分类号: R975.6|R965
• 字数: 3736字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2011.07.002

摘要

目的 研究美沙拉嗪缓释剂对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro picrylsulfonic acid,TNBS)诱导的溃疡性结肠炎肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6表达的影响,探讨美沙拉嗪缓释剂的抗炎机制.方法 应用TNBS/乙醇建立大鼠溃疡性结肠炎模型,实验设正常对照组、模型组、药物治疗组(给予美沙拉嗪溶液100 mg·kg-1·d-1),阳性对照组(给予5-对氨基水杨酸100 mg·kg-1·d-1),每组10只,每天灌胃2次,给药时间从造模后第1天开始至实验结束,共7 d,观察大鼠疾病活动指数(disease index,DAI)、体质量变化及结肠病理学改变,生化法检查大鼠结肠组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性,逆转录聚合酶链反应(Real-time PCR)检测肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA的表达水平.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠结肠组织MPO活性及TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA表达量明显增多(P＜0.05).与模型组和阳性对照组比较,药物治疗组MPO活性及结肠组织TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA的表达明显减少(P＜0.05).模型组和阳性对照组差异无统计学意义.结论 美沙拉嗪缓释剂对大鼠实验性溃疡性结肠炎具有治疗作用,其机制与通过降低中性粒细胞的浸润、抑制促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA等的表达有关.