实时定量RT-PCR检测PML-RARα融合基因诊断APL的临床价值

• 作者: 丁润生 尹红 秦燕 陆伟
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,早幼粒细胞,急性 PML-RARα融合基因 实时定量RT-PCR 微小残留病
• 年，卷（期）: 2011,（33）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-15
• 分类号: R557
• 字数: 2577字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2011.33.007

摘要

目的 探讨一步法实时定量RT-PCR (RQ-RT-PCR)技术在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者诊断及微小残留病(MRD)检测中的临床价值.方法 应用一步法RQ-RT-PCR、Taqman探针技术检测42例APL初诊患者和30例完全缓解(CR)患者骨髓PML-RARo融合基因的两种常见异构体转录本mRNA的表达.同时采用多参数流式细胞术(FCM)对部分患者骨髓MRD进行检测,并比较两种检测方法的一致性.结果 ①42例APL初诊患者的PML-RARα融合基因转录本中位标准拷贝数(NCN)为61％(13％ ～284％),其中L型34例,S型8例.L型和S型异构体中位NCN分别为56％(28％ ～ 278％)和70％(13％ ～284％),两者比较,P＞0.05；②30例APL患者经标准诱导治疗CR后PML-RARα融合基因转录本中位NCN为4.00％(0.00％ ～ 8.26％)；③一步法RQ-RT-PCR和FCM同时检测结果有较好的一致性(x2=0.278,P=0.598),总符合率83.3％.结论 一步法RQ-RT-PCR具有操作简便、特异性好、灵敏度高、结果可靠、直观等特点,有利于对APL的诊断和MRD检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹红		14	37	3.0	5.0
2	丁润生		48	171	8.0	10.0
3	秦燕		20	79	6.0	7.0
4	陆伟		35	132	7.0	10.0