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摘要:
[目的] 克隆豚鼠子官黄体生成素受体(LHR)基因片段并分析其进化关系,研究豚鼠子宫LHR mRNA在发情周期不同时期的表达特性.[方法] 以豚鼠子宫总RNA为模板,根据小鼠、大鼠、猪LHR保守区设计引物,RT-PCR扩增LHR基因片段.筛选阳性克隆测序,采用DNAMAN软件分析比对同源性.以β-actin为分子内参,采用优化的半定量RT-PCR技术,测定豚鼠发情周期不同时期的子官组织LHR mRNA表达量.[结果] 测序得到686 bp的剪接变异体l和缺失75 bp 4号外显子的剪接变异体2.686 bp序列与人类LHR mRNA序列同源性为83.8%,与牛、猪及绵羊LHR mRNA序列同源性分别为84.6%、84.2%及83.6%,而与大鼠和小鼠LHRmRNA序列同源性则分别高达93.7%和99.4%.LHR mRNA在豚鼠整个发情周期的子宫中都有表达,发情周期第0天的表达水平为0.635±0.0194,第4天为0.617±0.099,均显著低于第8天的表达水平(P<0.05),随之在第12天升至1.218±0.049.[结论] 克隆的片段为豚鼠LHR基因的部分序列,其mRNA存在着剪接变异体.豚鼠子官LHR mRNA在发情周期第0、4天表达水平较低,第12天升至最高,即发情周期不同时期的LHR mRNA表达呈现明显的规律性,该结果为探究哺乳动物非性腺组织中LHR的功能及生殖内分泌调控机制提供了理论依据.
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文献信息
篇名 豚鼠发情周期不同时期的子宫LHR mRNA差异表达研究
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 豚鼠 发情周期 子宫 LHR mRNA 半定量RT-PCR 可变剪接体
年,卷(期) 2011,(16) 所属期刊栏目 畜牧·资源昆虫
研究方向 页码范围 3420-3426
页数 分类号 S865.19
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2011.16.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 茆达干 南京农业大学动物科技学院 85 1008 18.0 26.0
2 曹少先 江苏省农业科学院畜牧研究所 32 208 9.0 12.0
3 惠锋明 南京农业大学动物科技学院 2 4 2.0 2.0
4 蒋进 南京农业大学动物科技学院 4 44 2.0 4.0
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半定量RT-PCR
可变剪接体
研究起点
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中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
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12
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254208
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