560例黄芪注射液不良反应/事件文献分析

• 作者: 付姝菲 商洪才 王月 胡晶 郭利平
• 来源期刊: 中医杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪注射液 不良反应 不良事件 文献分析
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 文献研究
• 页码范围: 779-783
• 分类号: R286
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨黄芪注射液所致不良反应(ADR)或不良事件(AE)发生情况及其相关因素.方法 检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献数据库1995年1月～2010年5月关于黄芪注射液的临床研究及ADR报告.纳入文献共2690篇,提取分析纳入文献中ADR/AE病例原患疾病、黄芪注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况.ADR/AE病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR/AE出现时间、类型、处理及转归等.结果 2604篇临床研究中有132篇共报道448例ADR/AE病例;86篇ADR报告共包括112例ADR/AE病例.ADR/AE病例总体多发生于40～69岁年龄段;ADR报告的ADR/AE主要集中于全身反应(发热、过敏性休克),临床研究的ADR/AE最多见于消化系统(恶心);84.46%的ADR/AE病例严重程度为Ⅲ～Ⅳ级,无死亡病例;ADR/AE病例原患疾病最主要为心肌炎和心功能衰竭;13例(11.61%)ADR/AE病例有过敏史;黄芪注射液ADR/AE病例所用溶媒主要为5%葡萄糖液、10%葡萄糖液和生理盐水,共107例(19.10%)ADR/AE病例为黄芪注射液和其他药物配伍使用;首次用药者ADR/AE病例占总ADR/AE的66.96%.结论 黄芪注射液ADR/AE的发生是由多因素导致,临床使用须以说明书为参照,辨证使用,严格掌握用药禁忌,使用前询问过敏史,慎重选用溶媒,做好全程监控及随访.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭利平		97	1083	17.0	29.0
2	商洪才		113	1910	26.0	39.0
3	胡晶		11	202	8.0	11.0
4	付姝菲		28	91	5.0	9.0