非诺贝特固体自乳化制剂(S-SEDDS)体外评价及生物利用度研究

• 作者: 全东琴 张贵英 田霞 胡洁 郭香 高立军
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: S-SEDDS 溶出度 粒径 生物利用度
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1266-1269
• 分类号: R917
• 语种: 中文

摘要

目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂.方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳化制剂的体外溶出情况及体内生物利用度.结果:表明本研究的固体自乳化制剂用水分散后平均粒径为820.2±26.5(nm);溶出度试验结果显示,30min累积溶出度达到80%以上,本研究制备的非诺贝特固体自乳化制剂AUC(0-24)为22.7±8.2 mgoL-1oh 与SEDDS的AUC(0-24)(24.9±7.6mgoL<'-1>没有显著性差异(P>0.05),与市售微粉化胶囊(13.8±10.5mgoL-1相比能够显著提高药物的生物利用度(P<0.)结论:S-SEDDS 有液体自乳化给药系统的效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	全东琴	军事医学科学院毒物药物研究所	33	166	7.0	11.0
2	高立军	军事医学科学院毒物药物研究所	22	26	3.0	3.0
3	胡洁	军事医学科学院毒物药物研究所	3	5	1.0	2.0
4	郭香	军事医学科学院毒物药物研究所	1	3	1.0	1.0
5	田霞	军事医学科学院毒物药物研究所	1	3	1.0	1.0
6	张贵英	军事医学科学院毒物药物研究所	1	3	1.0	1.0