双(7)-他克林对慢性脑缺血老龄大鼠海马神经损伤及认知障碍的改善作用

• 作者: 张磊 易卉玲 李长雷 杨友华 杨荣 柳威 沙佩林 舒细记 艾永循
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性脑缺血 B7T 认知 凋亡 老龄大鼠
• 年，卷（期）: 2011,（21）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1755-1758
• 分类号: R741
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨双(7)他克林[ (bis(7)-tacrine,B7T)]对慢性脑缺血老龄大鼠认知障碍及海马锥体细胞的保护作用,并分析其促神经细胞增生与认知功能改善的相关性.方法:采用安全随机法将45只12月龄雄性SD大鼠分为缺血组、对照组和干预组,每组15只.采用水迷宫实验评估大鼠学习记忆等认知功能,免疫组化及荧光染色后对海马CA1区锥体细胞、凋亡细胞进行计数.结果:行为学水迷宫实验显示:缺血组整体逃逸时间明显长于对照组和干预组(P＜0.01)；缺血组停留于平台所在象限的时间明显少于对照组和干预组(P＜0.05)；缺血组跨过平台区域的次数显著少于对照组(P＜0.01)和干预组(P＜0.05).免疫组化染色显示:缺血组海马CA1区NeuN阳性细胞明显少于对照组(P＜0.01)和干预组(P＜0.05).荧光染色显示:缺血组凋亡细胞明显多于对照组(P＜0.01)和干预组(P＜0.05).认知改善与锥体细胞增生、凋亡抑制的相关性分析:缺血组、对照组及干预组海马CA1区锥体细胞数量、凋亡细胞数量变化分别与空间记忆功能改善呈正相关、负相关.结论:慢性脑缺血后老龄大鼠学习记忆能力受损,B7T可通过促进海马锥体细胞增生、抑制细胞凋亡,实现对认知功能障碍的改善作用.