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摘要:
目的 观察S100A13基因的高表达对HepG2细胞生物学性状的影响.方法 采用以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因的重组表达质粒PcDNA3.1/NT-GFP-S100A13,经脂质体介导转染肝癌细胞系(HepG2);荧光显微镜观察和RT-PCR鉴定表达S100A13的细胞克隆并检测转染前后细胞FGF1表达量的变化;MTT观察阴性对照组、转染空载体组和转染重组基因组的细胞生长曲线.各组分别加入化疗药物(5-Fu),24h后收集细胞,流式细胞术检测细胞凋亡.结果 转染后的重组细胞系S100A13表达明显增高,转染PcDNA3.1/NT-GFP-S100A13组FGF1的表达量明显高于阴性对照组及空载体组.但各组细胞的生长曲线以及对化疗药物(5-Fu)的敏感性差异无显著性.结论 S100A13及其介导释放的FGF1在肿瘤的增殖及对抗癌药物的敏感性方面均没有明显的作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 S100A13基因的高表达对HepG2细胞生物学性状影响的研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 生物学
关键词 S100A13基因 真核表达载体 基因转染
年,卷(期) 2011,(16) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1845-1848
页数 4页 分类号 Q78
字数 2580字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹仁贤 南华大学附属第一医院内分泌科 51 224 8.0 12.0
2 杨靖 南华大学附属第一医院内分泌科 28 121 5.0 10.0
3 钟警 南华大学附属第一医院内分泌科 41 152 8.0 10.0
4 刘应兰 南华大学附属第一医院内分泌科 9 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
S100A13基因
真核表达载体
基因转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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