大鼠自体原位肝移植胆道缺血再灌注损伤胆道组织PPARγmRNA表达的意义

• 作者: 张正良 柏玲 白郑海 缪菲 裴红红
• 来源期刊: 陕西医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝移植 胆道 再灌注 @过氧化物酶增殖体激活受体γ
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 141-144
• 分类号: R657.4
• 字数: 3383字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7377.2011.02.005

摘要

目的:探讨PPARγ在大鼠自体原位肝移植胆道缺血再灌注损伤胆道组织中的表达情况以及意义.方法:40只SD大鼠随机分成假手术组(SO组)、缺血-再灌注组(I/R组)、罗格列酮组(ROS组)和GW9662组,每组10只.通过制作大鼠自体原位肝移植胆道缺血再灌注模型,应用PPARγ的配体罗格列酮(ROS)和拮抗剂GW9662作为干预,采用RT-PCR方法检测各组胆道组织中PPARγmRNA表达情况,应用图像分析系统进行灰度扫描,以各组β-actin条带的扫描值为标准,计算PPARγmRNA/β-actin吸光度比值,记录PPARγmRNA的相对表达量.结果:PPARγmRNA在SO组胆道组织中呈低表达;I/R组PPARγmRNA表达稍有增高,较SO组无显著差异;ROS组PPARγmRNA表达显著增加,与I/R组比较有显著差异(P＜0.05);在GW9662组PPARγmRNA表达显著降低,与ROS组比较有显著差异(P＜0.05).结论:SD大鼠自体原位肝移植胆道缺血再灌注损伤各实验组胆道组织中存在PPARγmRNA表达,但各组表达量不同.配体罗格列酮可以活化原位肝移植胆道缺血再灌注损伤中肝外胆道组织中的PPARγ,但这种活化是PPARγ依赖性的,可被PPARγ的拮抗剂GW9662逆转.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	裴红红		62	317	11.0	14.0
2	张正良		19	91	5.0	9.0
3	白郑海		16	87	6.0	8.0
4	柏玲		29	161	5.0	12.0
5	缪菲		18	64	4.0	7.0