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摘要:
背景:FGL是NCAM的核心活性多肽片段,可直接作用于成纤维细胞生长因子受体1,激活NCAM的信号传导途径.目的:观察FGL人工合成多肽联合培养对PC12细胞增殖和凋亡的作用.方法:将培养的PC12细胞分为对照组和实验组,实验组预先加入1%的FGL多肽溶液.分别于培养1,3,5,7,9 d采用细胞计数试剂8法检测细胞增殖情况.将PC12细胞分为正常组、实验组和损伤组,损伤组加入H2O2刺激16 h.实验组加入H2O2与FGL人工合成多肽刺激16 h,流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光定量PCR法检测PC12中的核转录因子κB mRNA表达.结果与结论:FGL人工合成多肽与PC12复合培养细胞生长良好,可明显促进PC12细胞的活性并且减低PC12 细胞凋亡并可明显降低凋亡模型中PC12细胞核转录因子κB基因的表达.说明FGL多肽可以明显促进PC12细胞增殖,并可以抑制PC12细胞凋亡.
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文献信息
篇名 人工合成多肽FGL对神经细胞模型PC12细胞增殖与凋亡的影响
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 PC12细胞 FGL多肽 细胞增殖 细胞凋亡 核转录因子κB
年,卷(期) 2011,(15) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 2847-2850
页数 分类号 R318
字数 1142字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.15.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马学晓 50 100 6.0 7.0
2 陈伯华 111 468 10.0 18.0
3 于腾波 98 560 9.0 22.0
4 李宁 36 189 7.0 13.0
5 付洪龙 2 0 0.0 0.0
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PC12细胞
FGL多肽
细胞增殖
细胞凋亡
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