PDE4D、ALOX5AP与缺血性脑卒中的相关性研究

• 作者: 刘寅 吴云 杨春晓 梁庆成 韩晶 黄爱华
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 磷酸二酯酶4D 5-脂氧合酶激活蛋白 缺血性脑卒中 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2011,（17）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 1995-1999
• 页数: 5页
• 分类号: R743.33
• 字数: 4569字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨磷酸二酯酶4D(PDE4D)单核苷酸多态性(SNP45)、5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)单核苷酸多态性(SG23S114)基因突变与缺血性脑卒中的关系.方法 选取50例急性脑梗死患者为病例组,52例正常对照组,采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳技术、限制性内切酶进行酶切以及直接测序分析两组单核苷酸多态性PDE4D基因的SNP45和ALOX5AP SG13S114基因,比较两组数据并进行分析.结果 SNP45采用MaeⅢ GTNAC-限制性内切酶进行酶切后,结果显示对照组中42例能够被切成分子量不同的条带,病例组中38例,病例组和对照组中的大部分人是能被酶切开的,经统计学分析,脑卒中患者SNP45位点的突变率为24%,正常对照组为19%,两组的突变率并没有统计学意义.病例组出现ALOX5AP基因SG13S114杂合型(A/T)的(13例,占26%)频率高于正常对照组(11例,占21%),但是两组的差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 急性脑梗死患者PDE4D基因SNP45基因多态性与缺血性脑卒中的发生无关.急性脑梗死患者ALOX5AP基因SG13S114基因多态性与缺血性脑卒中的发生无明显相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨春晓	哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科	62	256	8.0	13.0
2	吴云	哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科	54	250	9.0	12.0
3	梁庆成	哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科	92	543	13.0	17.0
4	韩晶	哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科	22	81	6.0	8.0
5	黄爱华	哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科	3	4	1.0	2.0
6	刘寅	哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科	2	1	1.0	1.0