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摘要:
背景:为方便、准确检测外源细胞在体内的存活情况,需在外源细胞转移标记基因.目的:观察多种细胞因子联合刺激下反转录病毒载体对BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞基因转移效率的影响.方法:以PA317-GCGPXSN细胞制备病毒上清,NIH3T3细胞测定病毒滴度后,取经过干细胞因子、白细胞介素3、白细胞介素6预培养刺激后的BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞,实验组实施基因转移,流式细胞仪及PCR方法测定基因转移效率.阴性对照组不做基因转移.阳性对照组为PA317-GCGPXSN细胞株.结果与结论:①病毒滴度为1.9×108 CFU/L.②对照组BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞测定的荧光强度数值为0.63%,实验组为76.04%,两组相比差异有显著性意义(P < 0.01).PCR方法扩增到了NeoR基因的特异性片断,结果证实细胞因子预刺激后实施基因转移,可有效地将外源基因转移进入BALB/C×C57BL F1代小鼠骨髓细胞基因组中.
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文献信息
篇名 反转录病毒载体转染小鼠骨髓细胞
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 小鼠 骨髓细胞 细胞因子 反转录病毒载体 基因转移 绿色荧光蛋白 NeoR基因
年,卷(期) 2011,(40) 所属期刊栏目 研究与报告
研究方向 页码范围 7437-7440
页数 分类号 R394.2
字数 3943字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.40.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王存邦 解放军兰州军区总医院血液科 10 44 4.0 6.0
2 白海 解放军兰州军区总医院血液科 11 45 4.0 6.0
3 潘耀柱 解放军兰州军区总医院血液科 4 10 2.0 3.0
4 张茜 解放军兰州军区总医院血液科 5 15 3.0 3.0
5 葸瑞 解放军兰州军区总医院血液科 8 38 4.0 6.0
6 周进茂 解放军兰州军区总医院血液科 2 1 1.0 1.0
7 赵强 解放军兰州军区总医院血液科 3 12 1.0 3.0
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沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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