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摘要:
目的 探讨肌萎缩侧索硬化(AmyoTroPhiC LATErAl SClErosis,ALS)的临床和电生理特征.方法 收集2004年1月1日至2010年6月30日期间佛山市中医院神经内科收治的62例ALS患者,回顾性分析这些病人的资料并总结其临床特征.结果 本组病人的主要临床特征为慢性隐袭起病,中老年发病(平均发病年龄为49.3岁),男性多发(男女比例为1.48:1),首发症状多为单侧上肢肌无力(54.8%),可伴有肌肉萎缩,吞咽、言语困难等,电生理检查均表现为脑神经和多个脊髓节段广泛的神经源性损害.结论 肌萎缩侧索硬化症是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上下运动神经元损害并存的慢性进行性神经系统变性疾病.早期诊断是本病的难点,且容易出现误诊.肌电图对本病的诊断和鉴别诊断有重要意义.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 62例肌萎缩侧索硬化的临床分析
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 肌萎缩侧索硬化 肌电图 诊断
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 355-357
页数 分类号 R744
字数 3192字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2011.03.0355
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭峰 广州中医药大学附属佛山市中医院神经内科 47 299 11.0 14.0
2 陈文霖 广州中医药大学附属佛山市中医院神经内科 7 16 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
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肌萎缩侧索硬化
肌电图
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临床医学工程
月刊
1674-4659
44-1655/R
大16开
广东省广州市广州大道中1307号
46-130
1994
chi
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