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摘要:
探讨Bc1-2反义寡核苷酸能否增强K562细胞对依托泊苷的化疗敏感性.方法 采用人工方法合成Bcl-2寡核苷酸,通过脂质体将Bcl-2不同寡核苷酸导入K562细胞中(正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组、反义寡核苷酸组),另设未经转染空白对照组,检测Bcl-2蛋白的表达和细胞凋亡率.采用不同浓度的依托泊苷作用于4组细胞,用MTT法测定细胞存活分数.结果 空白对照组和正义、无义寡核苷酸组的K562细胞Bcl-2蛋白与Bcl-2蛋白条带相符,反义寡核苷酸组在相应位置未见蛋白条带,且凋亡率显著高于其他3组(P<0.01).细胞与依托泊苷作用后,反义寡核苷酸组细胞在各个浓度的存活分数均低于其他3组(P<0.05).结论 Bcl-2反义寡核苷酸能有效封闭Bc1-2基因表达,增加K562细胞的凋亡,增强依托泊苷的敏感性.
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基因,bcl-2
依托泊甙/副作用
脱噬作用/药物作用
肿瘤细胞,培养的/药物作用
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文献信息
篇名 Bcl-2反义寡核苷酸增强K562细胞对依托泊苷化疗敏感性的研究
来源期刊 临床误诊误治 学科 医学
关键词 基因,Bcl-2 寡核苷酸类,反义 K562细胞 依托泊苷
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4-6
页数 分类号 R965
字数 2619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-3429.2011.09.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彦 青岛市市立医院肿瘤科 8 59 5.0 7.0
2 孙红 青岛市市立医院肿瘤科 4 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因,Bcl-2
寡核苷酸类,反义
K562细胞
依托泊苷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床误诊误治
月刊
1002-3429
13-1105/R
大16开
河北省石家庄中山西路398号
18-46
1985
chi
出版文献量(篇)
15612
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13
总被引数(次)
42715
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