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摘要:
以L.plantarum1.557的基因组DNA为模板,通过PCR技术成功克隆α-半乳糖苷酶基因(melA基因),与报道的melA基因序列同源性达到99%以上.再以大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pMG36e为基本骨架,将melA基因插入该载体,构melA基因标记的穿梭表达载体pMG36e-melA.重组表达质粒pMG36e-melA经Sac I和印Sph I双酶切和PCR鉴定与预期片段大小相符.结果表明已初步构建了以melA基因为食品级筛选标记的重组载体.
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文献信息
篇名 植物乳杆菌melA基因的克隆及其作为食品级筛选标记的初步研究
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 α-半乳糖苷酶 melA基因 食品级筛选标记 穿梭表达载体 乳酸乳球菌
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 135-139
页数 分类号 Q784
字数 4327字 语种 中文
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α-半乳糖苷酶
melA基因
食品级筛选标记
穿梭表达载体
乳酸乳球菌
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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