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摘要:
目的 建立一株稳定表达萤火虫荧光素酶的人肺癌细胞系并通过裸鼠成瘤模型进行验证.方法 酶切并连接萤火虫荧光素酶基因到真核表达载体pRc/CMV2上构建pRc/CMV2-1uc重组质粒,脂质体2000转染到肺癌细胞株A549,经G418筛选得到抗性克隆,荧光素酶活性检测筛选出荧光素酶活性最高的稳定细胞克隆.小动物活体影像系统检测确定稳定细胞克隆生物发光能力和细胞数量的关系,建立裸鼠皮下成瘤模型并分析移植瘤的发光强度和肿瘤生长的相关性.结果 重组质粒pRc/CMV2-1uc转染A549细胞后,经G418筛选的抗性克隆传代至40代时,确定3株荧光素酶活性较高的阳性克隆,最高的9号克隆,1×105个细胞的RLU值为9.44×105.小动物活体影像系统检测发现阳性克隆的发光强度与细胞数量呈正相关(R2=0.99);9号克隆皮下接种裸鼠形成接种瘤,其发光强度与肿瘤的生长正相关.结论 成功构建了稳定表达萤火虫荧光素酶的A549细胞系,该细胞系可在小鼠活体水平动态监测其发生、发展.
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文献信息
篇名 荧光素酶标记的肺癌细胞系的建立及动物模型验证
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 荧光素酶 肺癌细胞A549 生物荧光成像。
年,卷(期) 2011,(35) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4396-4399,4404
页数 5页 分类号 R734.2|Q754
字数 3133字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李冰 广州医学院实验医学研究中心 139 847 15.0 20.0
2 刘启才 广州医学院实验医学研究中心 83 316 10.0 13.0
3 李晓艳 中山大学附属第一医院肾内科 36 179 7.0 9.0
4 周问渠 广州医学院实验医学研究中心 20 117 7.0 10.0
5 彭燕 广州医学院实验医学研究中心 16 50 4.0 6.0
6 郑国兵 广州医学院实验医学研究中心 3 9 2.0 3.0
7 张金栋 广州医学院实验医学研究中心 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光素酶
肺癌细胞A549
生物荧光成像。
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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