伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴白血病的临床观察

• 作者: 何学鹏 刘丹 刘兵 刘晓东 姚雨石 杨凯 王丙然 郭智 陈惠仁 陈鹏
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,淋巴细胞,急性 费城染色体 伊马替尼 Hyper-CVAD方案 生存率
• 年，卷（期）: 2011,（20）
• 所属期刊栏目: 白血病预后及治疗
• 页码范围: 1384-1387
• 分类号: R733.710.5
• 字数: 4161字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.20.005

摘要

目的 观察伊马替尼联合Hyper-CVAD(环磷酰胺+长春地辛+吡柔比星+地塞米松或甲氨蝶呤+阿糖胞苷)方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴白血病(Ph+ALL)患者的疗效及安全性.方法 北京军区总医院血液科2005年1月至2010年1月应用伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗18例Ph+ALL患者,治疗方案为伊马替尼、Hyper-CVAD(A/B方案)序贯治疗,持续8个疗程,维持2年;同期18例Ph+ALL患者行造血干细胞移植设为对照组.结果 治疗组18例患者平均年龄33.1岁,诱导化疗获得总缓解率为100%,中位生存期为28.8(8.0～60.0)个月,1、2、3年总生存率分别为77.8%、72.2%、66.7%;对照组诱导化疗获得总缓解率为100%,中位生存期为22.5(4.0～58.0)个月,1、2、3年总生存率分别为66.7%、55.6%、50.O%,随访至2010年10月治疗组复发死亡5例,复发相关病死率为27.8%;对照组复发死亡4例,复发相关病死率为22.2%;总计治疗组死亡6例,病死率为33.3%,对照组死亡9例,病死率为50.0%.结论 伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗Ph+ALL患者的生存率明显提高,中位缓解时间及生存时间超过异基因造血干细胞移植水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丹	北京军区总医院血液科	27	118	7.0	10.0
2	郭智	北京军区总医院血液科	174	732	11.0	14.0
3	陈惠仁	北京军区总医院血液科	82	409	10.0	12.0
4	何学鹏	北京军区总医院血液科	103	517	11.0	14.0
5	杨凯	北京军区总医院血液科	62	382	10.0	14.0
6	陈鹏	北京军区总医院血液科	59	325	10.0	12.0
7	刘晓东	北京军区总医院血液科	89	465	11.0	14.0
8	王丙然	北京军区总医院血液科	7	52	5.0	7.0
9	刘兵	北京军区总医院血液科	26	154	9.0	11.0
10	姚雨石	北京军区总医院血液科	5	30	3.0	5.0