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摘要:
探讨超微粉碎技术对黄连解毒散有效成分栀子苷的药代动力学影响.黄连解毒散分别制成超微粉和细粉,以4g/kg体质量的剂量分别灌服给家兔,采用HPLC测定家兔体内栀子苷的血药浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件PKS处理,比较黄连解毒散超微粉及其细粉中栀子苷在家兔体内的药代动力学参数.结果显示,黄连解毒散超微粉及其细粉中栀子苷的药代动力学最佳房室模型均为一级一室开放模型.其主要药代动力学参数分别为:药物的吸收相半衰期T1/2ka为0.14,0.36h,药物的消除相半衰期T1/2ke为1.70,1.41h,达峰时间Tpeak为0.672,0.957h,达峰浓度Cmax为0.627,0.419μg/mL,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为1.899,1.356μg·h/mL,与细粉比较,黄连解毒散超微粉达峰时间提前0.285h;峰浓度提高49.64%;血药浓度-时间曲线下面积增加40.04%.结果表明,超微粉碎技术可显著提高黄连解毒散有效成分栀子苷的生物利用度.
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文献信息
篇名 黄连解毒散超微粉有效成分栀子苷在家兔体内的药代动力学研究
来源期刊 科技导报 学科 农学
关键词 黄连解毒散 超微粉 栀子苷 药代动力学 生物利用度
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 51-55
页数 分类号 S853.7
字数 6260字 语种 中文
DOI 10.3981/j.issn.1000-7857.2001.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄一帆 福建农林大学动物科学学院 135 1268 20.0 28.0
2 姚金水 福建农林大学动物科学学院 35 584 13.0 23.0
3 马玉芳 福建农林大学动物科学学院 84 752 17.0 23.0
4 俞道进 福建农林大学动物科学学院 49 456 13.0 19.0
5 黄小红 福建农林大学动物科学学院 58 436 12.0 18.0
6 林雪玲 福建农业职业技术学院动物科学系 8 33 3.0 5.0
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1000-7857
11-1421/N
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-872
1980
chi
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