骨髓增生异常综合征患者SFRP5基因启动子区甲基化状态研究

• 作者: 史晓红 周昌虎 唐雷 孙亮 宁尚勇 常乃柏 朱小泉 杨泽 范芸
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 SFRP5基因 甲基化 外周血 对照
• 年，卷（期）: 2011,（14）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 2609-2612
• 分类号: R394.2
• 字数: 4535字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.14.030

摘要

背景:SFRP5基因启动子区的甲基化与急性髓系白血病的发生密切相关.作为白血病的前期,骨髓增生异常综合征患者中SFRP5基因启动子区的甲基化状态尚不清楚.目的:探索骨髓增生异常综合征中WNT/β-catenin信号传导通路拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因的甲基化状态.方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)法对43例骨髓增生异常综合征患者的骨髓或外周血进行SFRP5基因启动子区甲基化状况检测,并以70例门诊普通患者的外周血作为对照.结果与结论:113例样本均成功进行了MSP检测,进入结果分析.43例骨髓增生异常综合征患者中检出5例(11.6%)SFRP5的甲基化,70例正常对照中检出1例(1.4%)SFRP5的甲基化,并且均为不完全甲基化状态.SFRP5在骨髓增生异常综合征患者中的甲基化率显著高于正常对照(χ2=5.511,P=0.019).43例患者样本中,17例为骨髓样本,26例为外周血样本.而5例甲基化的样本中,2例为骨髓样本,3例为外周血样本.样本的来源(骨髓/外周血)对于甲基化状态的结果无显著差异(χ2=0.001,P=0.982).提示,SFRP5基因的甲基化与骨髓增生异常综合征有相关性,SFRP5基因的甲基化可能是引起骨髓增生异常综合征的分子机制之一.