实时荧光定量PCR检测人肿瘤细胞NKG2D配体基因表达

• 作者: 刘枫 杨举伦 王力 赵稳兴 郑冰蓉 陈玥
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: NKG2D配体 实时荧光定量PCR 肿瘤细胞
• 年，卷（期）: 2011,（19）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3621-3624
• 分类号: R392.11|R730.231
• 语种: 中文

摘要

目的:建立人肿瘤细胞NKG2D配体基因(MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3)表达的实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR)检测方法.方法:根据NCBI基因库中NKG2D配体基因序列,设计合成引物.用Trizol法从培养的肿瘤细胞(BEC-7402、HeLa、MDA-MB-435、XWLC-05)中提取总RNA,逆转录成cDNA,建立实时荧光定量PCR检测NKG2D配体基因表达的方法,并检测NKG2D配体在肿瘤细胞株中的表达.结果:经过琼脂糖凝胶电泳、熔解曲线和标准曲线分析,用所设计的引物和SYBR GreenⅠ能够特异扩增和定量检测NKG2D配体基因的表达.该方法成功检测4种肿瘤细胞NKG2D配体基因的表达.结论:建立了人NKG2D配体基因表达的实时荧光定量PCR检测方法,为进一步研究人NKG2D配体在肿瘤免疫中的作用提供了有效手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑冰蓉	云南大学生命科学学院	13	186	5.0	13.0
2	陈玥	解放军昆明总医院病理科	2	7	1.0	2.0
3	杨举伦	解放军昆明总医院病理科	5	8	1.0	2.0
4	王力	解放军昆明总医院病理科	2	1	1.0	1.0
5	刘枫	云南大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0
6	赵稳兴	解放军昆明总医院病理科	3	1	1.0	1.0