重组人甲状旁腺激素1-34促进小鼠间充质干细胞增殖及骨向分化

• 作者: 何启芬 易玲娴 罗凤涛 翁土军 苏楠 陈林
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 甲状旁腺激素 间充质干细胞 成骨细胞 骨形成
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 262-265
• 分类号: R322.71|R329.28|R394.2
• 语种: 中文

摘要

目的 研究重组人甲状旁腺激素1-34[recombinant human parathyroid hormone1-34, rhPTH(1-34)]间断处理对小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)增殖以及骨向分化的影响,进一步探讨rhPTH(1-34)促骨形成的机制.方法 无菌条件下分离6～8周的C3H雄性小鼠BMSC,传代培养,10 nmol/L rhPTH(1-34)间断处理或者Vehicle处理,MTT检测细胞增殖;BMSC成骨诱导后,分别在3、6、9 d进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和活性测定;RT-PCR检测成骨细胞功能标志基因核心结合因子α1 (core binding factor α1 ,Cbfα1)、骨桥蛋白( osteopontin, OP)、骨钙素蛋白( osteocalcin, OC)的表达水平;Western blot检测p-Erk1/2,p-P38信号通路.结果 rhPTH(1-34)间断处理促进BMSC增殖;诱导9 d时与对照组比较,显著增加ALP活性[D(405)/D(562):(0.625±0.049) vs (0.543±0.038),(P＜0.05)];显著增加成骨功能相关基因Cbfα1(增加186.6%,P＜0.01),OC(增加210.5%,P＜0.01),OP mRNA(增加5.5%,P＜0.05)的表达水平;p-Erk1/2,p-P38水平均增加.结论 rhPTH(1-34)间断处理通过激活下游的p-Erk1/2和p-P38通路,促进BMSC增殖,增强其向成骨细胞分化,使成骨细胞数量和活性增加,从而增加骨形成达到治疗骨质疏松的目的.