luxS基因敲除临床分离大肠杆菌株生物膜形成能力的变化

• 作者: 史惠卿 夏培元 孙凤军 枉前
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 大肠杆菌 LuxS 基因 生物膜 基因敲除
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 258-261
• 分类号: R378.21|R394-33|R394.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨LuxS 基因对临床分离大肠杆菌生物膜形成能力的影响.方法 以临床分离大肠杆菌S17为研究对象,PCR分别扩增S17 LuxS 基因的上下游序列和质粒pEGFP-N1的卡那抗性基因,分别连入T载体pAT2,再通过酶切连接的方法分别将LuxS 基因的上、下游序列连接入pAT2-kana质粒,构建同源重组质粒pAT2-△luxS,同源重组质粒转化大肠杆菌DH5α扩增后,提取质粒后双酶切获得同源重组片段,将同源重组片断电转入感受态S17,通过同源重组构建LuxS 基因缺失的S17, 96孔板结晶紫染色法分析LuxS 基因缺失株生物膜形成能力的变化.结果 LuxS 基因缺失株基因组PCR扩增出1678的片断,测序鉴定正确,成功构建临床分离大肠杆菌S17 LuxS 基因缺失株,S17 与S17LuxS 基因缺失株形成生物膜的微孔板法半定量OD值的结果分别为(1.51±0.09)和(0.43±0.13).结论 LuxS 基因对细菌生物膜的形成具有重要调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏培元	第三军医大学西南医院药剂科	119	736	16.0	21.0
2	孙凤军	第三军医大学西南医院药剂科	33	164	7.0	11.0
3	史惠卿	第三军医大学西南医院药剂科	6	12	2.0	3.0
4	枉前	第三军医大学西南医院药剂科	13	133	7.0	11.0