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摘要:
目的 检测碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养人牙周膜细胞的增殖效应,探讨bFGF参与正畸牙移动的作用机制。方法 体外培养人牙周膜细胞,将第5代细胞按细胞数约为4×10<'3>/孔接种在96孔培养板的50孔中,每5孔为一组,共分为10组。根据每组bFGF浓度不同,分为无bFGF组、0.5 ng/mL bFGF组、1.0 ng/mL bFGF组、2.0 ng/mL bFGF组、4.0 ng/mL bFGF组、8.0 ng/mL bFGF组、16.0 ng/mL bFGF组、32.0 ng/mL bFGF组、64.0 ng/mL bFGF组及128.0 ng/mL bFGF组。显微镜下观察各组细胞均进入对数生长期时,用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法染色,在酶联免疫检测仪上测出各孔吸光度(opficM density,OD)值,并计算各组OD均值。结果 与对照组OD均值比较:实验组OD值随bFGF浓度(0.5~16.0 ng/mL)的增加先逐渐增加(P<0.05,0.01),达到峰值(16.0 ng/mL)后,又随bFGF浓度(32.0~128.0 ng/mL)的增加而逐渐减少(P<0.05,0.01)。结论 bFGF可能参与了正畸牙移动中牙周组织的改建,bFGF较低浓度时有促进人牙周膜细胞增殖的作用,而较高浓度时有抑制人牙周膜细胞增殖的作用。
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文献信息
篇名 bFGF对人牙周膜细胞增殖的影响
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 历史
关键词 碱性成纤维细胞生长因子 人牙周膜细胞 口腔正畸
年,卷(期) 2011,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2374-2379
页数 6页 分类号 K781.4
字数 5817字 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄生高 36 270 10.0 14.0
2 王月辉 湖南省人民医院口腔科 4 37 2.0 4.0
3 刘长庚 8 22 2.0 4.0
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碱性成纤维细胞生长因子
人牙周膜细胞
口腔正畸
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相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
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