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摘要:
目的:采用细胞病毒裂解液快速提取腹水细胞内的HBV DNA,建立实时荧光定量PCR检测HBV DNA的技术,并初步研究其临床意义.方法:采用乙肝肝硬化患者腹水10 ml,1500 g/min离心5 min,全部吸出上清,对沉渣细胞进行HBVDNA荧光定量检测.结果:采用荧光PCR技术检测腹水细胞HBV DNA,检测出的数值可达到到102 IU/ml,并且按稀释倍数呈理论梯度,相关系数为0.91,该方法具有良好的敏感性.进行重复性研究发现,5次重复的CV值分别为14.4%、9.8%和11.2%,符合卫生部临床检验中心的偏差要求.腹水细胞HBV DNA含量明显高于单纯腹水中的HBVDNA,二者之差为0.5~1.5个数量级,说明腹水细胞不但含有大量的HBV,而且个体差异明显.对一例乙肝肝癌并发腹水患者每间隔5 d进行三次沉渣细胞HBV DNA动态检测,发现沉渣细胞的HBV DNA与血清HBV DAN同时随患者病情加重而呈逐渐下降趋势.结论:基于用荧光PcR的检测方法来测定腹水细胞HBV DNA,操作简单,具有较好的敏感性和重复性,可作为研究腹水细胞内HBV DNA临床意义的检测手段.
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文献信息
篇名 腹水细胞HBV DNA荧光PCR检测方法的建立及意义研究
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 腹水细胞 HBV DNA 荧光PCR
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 临床检验
研究方向 页码范围 1452-1454
页数 3页 分类号 R575.2
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李永利 24 91 4.0 9.0
2 王雪飞 13 36 3.0 6.0
3 王海滨 49 170 7.0 11.0
4 李妍 19 25 3.0 4.0
5 洪炜 12 8 2.0 2.0
6 杨宁 16 20 3.0 3.0
7 刘立明 22 127 6.0 11.0
8 朱剑功 19 34 4.0 5.0
9 马洪滨 27 126 6.0 10.0
10 王大刚 10 14 2.0 3.0
11 庞君丽 6 2 1.0 1.0
12 陈厦 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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腹水细胞
HBV DNA
荧光PCR
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研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
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39
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