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摘要:
背景:常规酶消化法在许旺细胞分离培养实验中应用较多,但由于胰蛋白酶在37 ℃超过30 min对细胞有毒性作用,会对许旺细胞的数量和纯度有一定的影响.目的:探索快速分离和培养大量许旺细胞的新方法.方法:采用4 ℃胰蛋白酶消化剥离好的乳鼠坐骨神经6~18 h分离许旺细胞,培养一段时间,进行MTT实验绘制细胞生长曲线和苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色观察许旺细胞的形态,并对阳性细胞进行计数.结果与结论:结果得到的细胞数量超过1×106,经抗S-100蛋白免疫组织化学染色对细胞进行鉴定,细胞纯度达到90%以上.从培养的细胞形态和细胞生长曲线可见,冷酶消化法是一种简单快捷的方法,其细胞具有良好的生物学特性,在分离时间、细胞数量和纯度、细胞的生物活性均达到临床上的要求.
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文献信息
篇名 冷酶消化法分离和培养新生大鼠许旺细胞
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 许旺细胞 冷酶消化法 分离 细胞培养 免疫组织化学
年,卷(期) 2011,(19) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 3528-3530
页数 分类号 R394.2
字数 3236字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.19.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫玉华 武汉理工大学生物材料与工程研究中心 136 1901 24.0 37.0
2 黄敏 鄂州市鄂钢医院检验科 3 8 1.0 2.0
3 梅玉峰 鄂州市鄂钢医院检验科 4 2 1.0 1.0
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