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摘要:
目的:探讨先天性胆道闭锁的临床病理特征.方法:对8例先天性胆道闭锁的临床及病理学特点进行观察.结果:临床表现为阻塞性黄疸、白陶土大便、肝脾大,同时实验室检查胆红素及转氨酶升高.病理特点:胆囊及胆囊管呈纤维条索样.光镜检查未见管腔结构,仅为增生的纤维组织.肝门纤维块横截面见小胆管增生,部分管腔闭锁,部分狭窄,管腔内炎细胞浸润及部分淤胆,大量间质成分增生.2例活检肝组织肝细胞和小胆管腔内有胆汁淤积、汇管区水肿、胆管增生、中性粒细胞和淋巴细胞浸润;6例肝组织汇管区及周围出现纤维化,胆管管腔狭窄和闭锁,肝实质有再生结节形成,呈胆汁淤积性肝硬化改变.结论:应加深对先天性胆道闭锁病因学的认识,努力提高早期诊断水平,早期给予合理的治疗.
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文献信息
篇名 先天性胆道闭锁的临床病理分析
来源期刊 按摩与康复医学(中旬刊) 学科 医学
关键词 先天性胆道闭锁 病理组织学
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 51-52
页数 分类号 R4
字数 2466字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙振柱 79 233 7.0 10.0
2 汪丽娟 4 10 2.0 3.0
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先天性胆道闭锁
病理组织学
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按摩与康复医学(中旬刊)
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1008-1879
44-1667/R
广州市恒福路60号
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