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摘要:
目的 观察黄芪甲苷对哮喘模型小鼠呼吸道重塑以及对转化生长因子(TGF)-β1和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)表达的影响.方法 48只BALB/c小鼠按随机分成对照组、哮喘组、黄芪甲苷组,布地奈德组,每组12只.卵蛋白致敏、激发8周,黄芪甲苷组给予黄芪甲苷溶液(50 mg/kg)灌胃,1次/d,共8周.检测小鼠呼吸道阻力,肺组织病理检查观察呼吸道炎症、杯状细胞增生、胶原染色面积;酶联免疫吸附( ELISA)法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中自细胞介素(IL)-4和IL-13表达,免疫组化检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达,实时定量PCR和Western印迹检测TGF-β1和TSLP的表达.结果 小鼠呼吸道阻力结果显示,乙酰胆碱浓度30 μg/kg时,黄芪甲苷和布地奈德能显著抑制哮喘小鼠的呼吸道阻力(均P<0.05).哮喘组PAS+上皮细胞/支气管上皮细胞、胶原染色面积和α-SMA染色面积明显高于对照组(均P<0.01),黄芪甲苷组和布地奈德组明显低于哮喘组(均P<0.05).哮喘组BALF中IL-4和IL-13明显高于对照组(均P<0.01),黄芪甲苷组和布地奈德组明显低于哮喘组(均P<0.05).哮喘组TGF-β1和TSLP的mRNA相对表达量(5.23±1.44和5.70±1.65)明显高于对照组(1.02±0.21和1.02±0.25)(均P<0.01),黄芪甲苷(2.27±0.65和2.97±1.03)和布地奈德组(2.10±0.57和3.32±1.11)明显低于哮喘组(均P<0.05);哮喘组TGF-β1和TSLP蛋白水平(0.89±0.11和0.74±0.10)明显高于对照组(0.39±0.04和0.44±0.05)、黄芪甲苷(0.51±0.08和0.59±0.12)和布地奈德组(0.55±0.08和0.60±0.08)(均P<0.05).结论 黄芪甲苷能够抑制哮喘小鼠模型的呼吸道炎症和呼吸道重塑,其机制可能通过抑制TGF-β1和TSLP的表达而实现.
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文献信息
篇名 黄芪甲苷对哮喘小鼠转化生长因子β1和胸腺基质淋巴细胞生成素表达的影响
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 黄芪 哮喘 转化生长因子β1 淋巴细胞生成 小鼠
年,卷(期) 2011,(44) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3139-3142
页数 分类号 R1
字数 3464字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.44.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄茂 南京医科大学第一附属医院呼吸科 226 1516 18.0 28.0
2 殷凯生 南京医科大学第一附属医院呼吸科 385 3058 25.0 37.0
3 蔡健康 南京医科大学第二附属医院呼吸科 24 182 8.0 12.0
4 杜强 南京医科大学第二附属医院呼吸科 29 217 9.0 14.0
5 顾晓燕 解放军第四五四医院呼吸科 16 101 6.0 9.0
6 冯旰珠 南京医科大学第二附属医院呼吸科 68 614 13.0 23.0
7 沈立 南京医科大学第二附属医院呼吸科 33 190 8.0 12.0
8 崔进 南京医科大学第二附属医院呼吸科 19 125 7.0 10.0
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黄芪
哮喘
转化生长因子β1
淋巴细胞生成
小鼠
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大16开
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2-588
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