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摘要:
目的:研究β-蔡黄酮对荧光素酶活性的影响.方法:利用人GCLC基因调控序列驱动的GCLC-PGL3-enhancer-Luciferase报道载体( PL45)转染人肺腺癌细胞A549,人肝癌细胞HepG2,人子宫颈癌细胞HeLa,人乳腺癌细胞MCF-7,人肝癌细胞Bel-7402,人支气管上皮细胞16HBE,β-萘黄酮刺激后,双荧光素酶报告基因检测系统分析其对GCLC基因表达的影响.wester blot检测β-NF刺激16HBE细胞后GCLC蛋白水平的变化.β-萘黄酮刺激转染了表达Luciferase的真核表达载体pRC/CMV2- luc+的A549和HepG2细胞后,双荧光素酶报告基因检测系统分析其对Luciferase基因表达的影响.PL45转染A549和HepG2细胞,裂解细胞后用β-NF刺激,双荧光素酶报告基因检测系统分析其对Luciferase基因的影响.结果:在各种细胞中,转染PL45报道载体后,β-NF处理组荧光素酶相对活性值与DMSO对照组相比均明显下降(P<0.01).wester blot结果显示β-NF处理组GCLC蛋白的表达较DMSO对照组明显升高.在A549和HepG2细胞中,转染pRC/CMV2- luc+载体后,β-NF处理组荧光素酶相对活性值与DMSO对照组相比均明显下降(P<0.01).PL45转染A549和HepG2细胞,裂解细胞后用β-NF刺激,β-NF处理组荧光素酶相对活性值与DMSO对照组相比均明显下降(P<0.01).结论:β-蔡黄酮直接抑制了荧光素酶的活性.
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文献信息
篇名 β-萘黄酮能抑制荧光素酶活性
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 β-蔡黄酮 基因转录调控 荧光素酶 报告基因
年,卷(期) 2011,(20) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3853-3856
页数 分类号 Q75|Q78
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 李冰 139 847 15.0 20.0
2 付欣 24 153 8.0 11.0
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β-蔡黄酮
基因转录调控
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现代生物医学进展
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1673-6273
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14-12
2001
chi
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