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摘要:
中国药典2010版《药品微生物实验室规范指导原则》和GMP(2010年修订版)对微生物实验室的设计和管理提出了更高的要求,很多制药企业须对微生物实验室进行重新改造,从制药企业的实际情况出发,分析存在的问题并提出解决方法。
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篇名 浅谈药厂微生物实验室的设计与管理
来源期刊 机电信息 学科 农学
关键词 中国药典2010版 GMP(2010年修订版) 微生物实验室 无菌检查
年,卷(期) 2011,(35) 所属期刊栏目 工程工艺与设备
研究方向 页码范围 13-15
页数 分类号 S854.43
字数 2855字 语种 中文
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节点文献
中国药典2010版
GMP(2010年修订版)
微生物实验室
无菌检查
研究起点
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机电信息
旬刊
1671-0797
32-1628/TM
大16开
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
28-285
2001
chi
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