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摘要:
[目的]研究Asial型口蹄疫病毒P1基因原核表达及其抗血清的制备.[方法]利用基因克隆技术获得Asial型口蹄疫病毒(FM-DV)的P1基因,然后将P1基因重组到pET-32a(+)质粒中;转化大肠轩菌BL21感受态细胞,经IPTG诱导及蛋白纯化后,进行SDS-PAGE分析;将重组菌BL21培养物用超声波裂解,对该融合蛋白进行分离纯化后免疫新西兰兔,制备P1蛋白抗血清.[结果]获得了重组性阳性克隆;SDS-PAGE结果表明在105 kD处出现了目的条带;Western-blot分析表明,抗血清可与原核表达的P1蛋白特异性结合,ELISA方法检测抗血清的效价可达到1:5 120.[结论]为建立FMDV的血清学诊断方法及其基因工程疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 Asial型口蹄疫病毒P1基因的原核表达及其抗血清的制备
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 Asial 型口蹄疫病毒 P1基因 原棱表达 抗血清
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 2804-2806
页数 分类号 S188
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.05.103
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王洪梅 山东省农业科学院奶牛研究中心 101 626 12.0 18.0
2 仲跻峰 山东省农业科学院奶牛研究中心 137 888 15.0 20.0
3 王立群 东北农业大学生命科学学院 68 649 14.0 22.0
4 何洪彬 山东省农业科学院奶牛研究中心 59 320 10.0 13.0
5 刘晓 山东省农业科学院奶牛研究中心 27 136 7.0 10.0
6 于力 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 11 17 3.0 3.0
7 武刚 东北农业大学生命科学学院 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Asial 型口蹄疫病毒
P1基因
原棱表达
抗血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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