基质细胞衍生因子-1α与Bevacizumab在新生血管形成中的作用分析

• 作者: 付金玲 宋丹 李旭 王桂云 王陆飞 车松天 隋桂琴
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 新生血管性青光眼 基质细胞衍生因子-1α Bevacizumab 血管生成 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2011,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2855-2860
• 页数: 6页
• 分类号: R774.1|R775
• 字数: 4374字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨基质细胞衍生因子-1 α(stromal cell derived factor-1 α,SDF-1 α)与bevacizumab (Avastin)在新生血管形成中的作用及二者的关系.方法 体外血管生成检测实验中人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)和人成纤维细胞共培养在24孔板中,对照组培养液仅含基础培养液,实验组在基础培养液中分别添加不同浓度重组人SDF-1α(10、100和1 000 ng/mL)、重组人VEGF165(10 ng/mL)、Bevacizumab( 10μg/mL)和/或抗SDF-1 α抗体(10μg/mL),一共培养11d.然后固定、染色,测量各组形成毛细血管样结构的长度.细胞增殖检测采用5'-溴2'-脱氧尿嘧啶( BrdU)掺入法,用不同浓度重组人SDF-1 α(10、100和1 000 ng/mL)、重组人VEGF165 (100 ng/mL)、Bevacizumab(100μg/mL)和/或抗SDF-1α抗体(10μg/mL)刺激HUVECs生长12h后用ELISA法进行BrdU检测.结果 SDF-1 α显著促进了体外HUVECs毛细血管样结构形成和增殖,Bevacizumab(10μg/mL)明显抑制了VEGF165 (10 ng/mL)对HUVECs毛细血管样结构形成的促进了作用(p＜0.01),却没有显著地抑制SDF-1α的促进作用,SDF-1α在Bevacizumab存在的情况下仍然显著地促进HUVECs毛细血管样结构的形成(P＜0.05).Bevacizumab (1 00μg/mL)明显抑制了VEGF165(100 ng/mL)对HUVECs增殖的促进作用(P＜0.05),却没有显著地抑制SDF-1 α的促进作用,SDF-1 α在Bevacizumab存在的情况下仍然显著地促进HUVECs增殖(P＜O.05).结论 SDF-1α在体外血管形成过程中起到了重要的促进作用.Bevacizumab不能抑制SDF-1 α对新生血管形成的促进作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王陆飞	吉林大学第二医院眼科	13	67	5.0	7.0
2	王桂云	吉林大学第二医院眼科	50	125	6.0	7.0
3	宋丹	吉林大学第二医院眼科	33	130	7.0	9.0
4	隋桂琴	吉林大学第二医院眼科	23	160	6.0	12.0
5	李旭	吉林大学第二医院眼科	67	268	10.0	14.0
6	车松天	吉林大学第二医院眼科	14	29	4.0	4.0
7	付金玲	吉林大学第二医院眼科	12	52	6.0	7.0