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摘要:
2009年要强化药品安全监管,实现从剂型认证向品种认证转变.2009年是药品生产质量管理规范(GMP)复认证的高峰期,药品生产企业怎样适应这种转变,制定和完善品种认证文件系统?笔者进行了探索和思考,与业界同仁商榷.
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文献信息
篇名 突出品种特点实现从剂型认证向品种认证转变--药品生产企业以品种认证文件系统的完善
来源期刊 山西医药杂志(下半月版) 学科
关键词
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 药事管理
研究方向 页码范围 505-506
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任锐龙 5 32 1.0 5.0
2 张炜 6 35 2.0 5.0
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山西医药杂志(下半月版)
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