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摘要:
目的 观察大黄蜇虫丸对免疫性肝纤维化大鼠肝脏α-SMA表达的动态变化,探讨大黄蜇虫丸抗肝纤维化的作用机制.方法 将120只健康雄性SD 大鼠随机分为6组,即正常对照组,模型组,大黄蜇虫丸低、中、高剂量组,秋水仙碱组各20只.除正常对照组外其他各组均采用注射人血清白蛋白制作免疫性肝纤维化大鼠模型,模型制作完成后,各组采用相应的药物干预,连续4周,分别于药物治疗后1,2,3,4周末随机处死5只大鼠,用免疫组化技术检测肝脏组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达变化.结果 ①模型组随着周次的延长肝脏组织中α-SMA表达及胶原纤维含量同步增高,有统计学意义(P<0.01);②大黄蜇虫丸低、中、高剂量组随着周次的延长肝脏组织中α-SMA表达及胶原纤维含量同步降低,有统计学意义(P<0.01),但大黄蜇虫丸中剂量组优于其他2组(P<0.01);③大黄蜇虫丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织α-SMA的表达作用,且抑制作用要优于秋水仙碱(P<0.01).结论 大黄蜇虫丸可有效防治大鼠免疫性肝纤维化,其作用机制可能是通过抑制肝纤维化组织α-SMA的表达来实现的.
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文献信息
篇名 大黄蛰虫丸对肝纤维化大鼠肝α-SMA表达的动态观察
来源期刊 基层医学论坛 学科 医学
关键词 大黄蜇虫丸 肝纤维化动物模型 白蛋白 α-平滑肌肌动蛋白
年,卷(期) 2011,(16) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 490-492
页数 分类号 R2
字数 1949字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-1721.2011.16.005
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研究主题发展历程
节点文献
大黄蜇虫丸
肝纤维化动物模型
白蛋白
α-平滑肌肌动蛋白
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研究分支
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