探讨药师在药品不良反应监测中的作用

• 作者: 侯剑 刘丽娜 李荣英
• 来源期刊: 山西医药杂志（下半月版）
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 讲座
• 页码范围: 562-563
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

药品不良反应(ADR)是危害患者生命安全的重要因素之一, 为加强医院ADR监测工作,呼吁临床重视ADR的监测,提高ADR报告和监测水平,促进临床合理用药,提升医疗质量,保障患者用药安全,体现药师在医院ADR报告和监测中的作用. 1 ADR监测现状 ADR的定义为:药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现有害的意料之外的反应.它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应.20世纪60年代各国纷纷建立ADR报告制度,世界卫生组织(WHO)药品不良反应监测合作计划和合作中心成立.我国ADR监测从20世纪80年代后期开始,2004年3月15日正式颁布实施<药品不良反应报告和监测管理办法>.ADR报告资料可为我们安全使用药品提供及时重要的信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽娜		25	49	4.0	6.0
2	李荣英		35	68	4.0	7.0
3	侯剑		5	14	2.0	3.0