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摘要:
目的:通过不翻转小肠囊法研究药物浓度、能量以及小肠上皮组织的P-蛋白对三七皂苷R1吸收的影响.方法:在小肠囊中加入不同浓度的三七皂苷R1溶液,比较不同浓度的三七皂苷R1的吸收差异;加入代谢抑制剂2-硝基酚,观察三七皂苷R1的吸收是否需要能量;观察P-蛋白抑制剂维拉帕米对三七皂苷R1吸收的影响.结果:三七皂苷R1的吸收与浓度呈线性,且需要能量.维拉帕米对三七皂苷R1的吸收无显著影响.结论:三七皂苷R1在大鼠肠道内的吸收有被动扩散性,三七皂苷R1可能不是P-蛋白的底物.
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文献信息
篇名 大鼠不翻转小肠囊模型对三七皂苷R1吸收的研究
来源期刊 中国实验方剂学杂志 学科 医学
关键词 三七皂苷R1 不翻转小肠囊模型 吸收 维拉帕米 2-硝基酚
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 药物代谢
研究方向 页码范围 142-144
页数 分类号 R285.5
字数 2125字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9903.2011.11.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓震亭 天津医科大学基础医学院药理教研室 2 21 2.0 2.0
5 孟林 天津医科大学基础医学院药理教研室 30 375 7.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
三七皂苷R1
不翻转小肠囊模型
吸收
维拉帕米
2-硝基酚
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验方剂学杂志
半月刊
1005-9903
11-3495/R
16开
北京东直门内南小街16号
18-234
1995
chi
出版文献量(篇)
15798
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17
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