基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨脂肪细胞对HepG2细胞载脂蛋白A5(apoA5)表达的影响及其调节机制.方法 取人的皮下脂肪组织,经培养、促分化后获得成熟脂肪细胞,用脂多糖(LPS)刺激使其成为炎症状态下脂肪细胞.通过Transwell系统,脂肪细胞与HepG2细胞共培养,RT-PCR测定HepG2细胞的apoA5、血清淀粉样蛋白A(SAA)、过氧化物酶增殖物激活受体-α (PPAR-α)、肝X受体-α (LXR-α )mRNA的表达,并观察MK886对HepG2细胞的apoA5、PPAR-αmRNA表达的影响.结果 ①成熟脂肪细胞可使HepG2细胞的apoA5、PPAR-α、SAA mRNA的表达升高,且共培养48 h后表达水平高于24 h(P <0.05),但LXR- α的表达无明显改变(P>0.05).②炎症状态下脂肪细胞对HepG2细胞的apoA5、PPAR-α、SAA mRNA表达的上调作用比成熟脂肪细胞更强(P<0.05),但LXR-αmRNA的表达无明显变化(P>0.05).③MK886可抑制脂肪细胞对HepG2细胞apoA5 mRNA表达的上调作用(P<0.05).结论 脂肪细胞可通过PPAR-α而不是通过LXR-α途径上调HepG2细胞apoA5 mRNA的表达,此作用可能与其分泌的炎症因子刺激有关.
推荐文章
疏肝导浊方药含药血清对HepG2细胞PPARα、HL及载脂蛋白表达的影响
疏肝导浊方药
HepG2细胞
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)
载脂蛋白
硫化氢上调ABCA1的表达促进HepG2细胞载脂蛋白形成
硫化氢
ATP结合盒转运体A1
载脂蛋白A1
载脂蛋白A2
视黄酸对培养的HepG2细胞分泌载脂蛋白AⅠ、AⅡ、B100、CⅢ及E的影响
人肝癌细胞系HepG2 视黄酸 载脂蛋白AⅠ、AⅡ、CⅢ、B100及E
miR-26a对人肝癌HepG2蛋白表达的影响
miR-26a
人肝癌HepG2细胞株
蛋白表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人脂肪细胞对HepG2细胞载脂蛋白A5表达的影响及其机制
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 脂肪细胞 HepG2细胞 载脂蛋白A5 过氧化物酶增殖物激活受体-α 炎症因子
年,卷(期) 2011,(27) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3349-3355
页数 7页 分类号 R34
字数 5118字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李向平 中南大学湘雅二医院心内科 79 572 12.0 20.0
2 于碧莲 中南大学湘雅二医院心内科 16 108 6.0 10.0
3 秦英楠 中南大学湘雅二医院心内科 7 46 5.0 6.0
4 龚海荣 中南大学湘雅二医院心内科 10 115 5.0 10.0
5 叶慧俊 中南大学湘雅二医院心内科 12 36 3.0 5.0
6 马美芳 中南大学湘雅二医院心内科 4 5 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
脂肪细胞
HepG2细胞
载脂蛋白A5
过氧化物酶增殖物激活受体-α
炎症因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导