检测低拷贝数HBVDNA含量的临床研究

• 作者: 刘金石 徐栋 王永忠 陈伟华 陈敏
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 低拷贝数HBV DNA 实时荧光定量PCR 巢式聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2011,（23）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 4684-4686,4715
• 分类号: R446
• 语种: 中文

摘要

目的:了解不同试剂在应用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)以及巢式PCR方法在检测低拷贝数的HBV DNA量的差异与灵敏度.方法:用上海复星医学科技发展有限公司(A方法)检测出了68例HBV DNA结果为5.1× 101-1.0× 103拷贝数/毫升的低拷贝数标本.然后,三家不同公司的试剂(方法B、方法C、方法D)对这些样本进行复核.另外,巢式聚合酶链反应PCR法检测此68例标本.随访巢式PCR结果为阳性的10例低拷贝数HBV DNA的病人.结果:用四种方法(A、B、C、D)检测的68个样本的HBV DNA拷贝数结果如下:无拷贝(0,9,12,4)；101-102 (21,17,18,22)；102-103(47,36,28,35),大于103(0,6,10,7).同时,用巢式聚合酶链反应检测此68例标本,有55例检测为阳性,有13为阴性结果.巢式PCR结果为阳性的10例低拷贝数HBV DNA含量的病人,随访发现此10病人有8例均在1～3月后出现HBV DNA的反跳,并伴肝功能的不正常,其HBV DNA的含量均在104拷贝数/毫升以上.结论:目前所用的实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)的方法和试剂对低拷贝数HBV DNA存在不稳定性和不确定性.巢式PCR法对低拷贝数HBV DNA的检测灵敏度要远高于实时荧光定量PCR法.该研究提示测对抗病毒治疗过程中患者进行低拷贝数HBV DNA的检将提供有效的药物评价和预后信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈敏	常州市第三人民医院肝病研究所	22	56	4.0	6.0
2	王永忠	常州市第三人民医院肝病研究所	48	165	7.0	9.0
3	陈伟华		8	51	5.0	7.0
4	徐栋		2	5	1.0	2.0