骨形态发生蛋白9的成骨效应研究与进展

• 作者: 刘渤 江维 甘强 胡侦明 郝杰
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 骨形态发生蛋白9 成骨 表达 纯化 修复
• 年，卷（期）: 2011,（41）
• 所属期刊栏目: 学术探讨
• 页码范围: 7751-7754
• 分类号: R318
• 字数: 6076字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.41.038

摘要

背景:组织工程人工骨是解决传统植骨骨量不足,新骨形成缓慢的有效途径,而寻找促进细胞增殖和成骨分化的因子和技术是目前研究组织工程骨的关键领域.目的:全面了解骨形态发生蛋白9 的成骨机制、作用及表达纯化的方法,为更好的实现成骨分化因子在临床促进骨形成,解决骨缺损修复奠定基础.方法:检索PubMed 数据库2000-01/2010-12 及CNKI数据库2006-01/2010-12 收录的骨形态发生蛋白9 相关综述和论文报告,并分析其成骨机制、作用及表达纯化的方法几个方面的研究进展.结果与结论:共纳入骨形态发生蛋白9 的相关文献21 篇.在骨形态发生蛋白9 诱导成骨过程中,经典Wnt 信号通路、Hey1、碱性螺旋-环-螺旋蛋白和过氧化物酶增殖体活化受体2、激活素受体样激酶1 和2、胰岛素生长因子2 及类维生素A 等机制都起着重要的作用.目前,骨形态发生蛋白9 已经在体内外被证实是成骨能力最强的转化生长因子.对骨形态发生蛋白9 的研究主要是通过重组腺病毒作为载体,但目前构建的病毒载体会有许多编码蛋白质的基因,其表达产物免疫原性很强,应用上存在安全隐患.有学者将真核质粒作为载体,转染真核细胞中,得到骨形态发生蛋白4.能否用此方法得到骨形态发生蛋白9,从而解决腺病毒应用的安全性问题,为临床治疗骨缺损等提供生物技术支持,还有待进一步的研究证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡侦明		71	567	11.0	22.0
2	郝杰		74	367	10.0	13.0
3	刘渤		47	299	11.0	15.0
4	江维		21	45	4.0	6.0
5	甘强		15	37	4.0	5.0