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摘要:
目的:探讨肾小球足细胞跨膜蛋白(nephRIn)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)在阿霉素肾病大鼠肾小球中的表达变化及丹参酮ⅡA对其影响.方法:SD大鼠56只随机分为2组,模型组44只和对照组12只.模型组大鼠尾静脉一次注射盐酸阿霉素(ADR)0.007 g·kg-1,对照组大鼠尾静脉注射等容积生理盐水,注射ADR 1周后尿蛋白定量>100 mg·(24 h)-1即算建模成功,共有40只大鼠建模成功,随机又分为肾病模型组、泼尼松组、丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组,每组10只.泼尼松组给予泼尼松0.01 g·kg-1·d-1 ig;丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组分别给予丹参酮ⅡA0.02,0.04 g·kg -1·d-1 ig,共4周.对照组和肾病模型组给予等容积生理盐水ig.实验结束后检测各组大鼠血、尿生化指标,光镜观察肾脏病理学改变,免疫组化技术和Western blotting技术检测nephrin和TGF-的表达.结果:肾病模型组、泼尼松组、丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组24h尿蛋白定量、胆固醇、甘油三酯、血尿素氮、血肌酐和肾小球TGF-β1表达均高于对照组(P<0.05),但泼尼松组和丹参酮ⅡA高剂量组上述指标均低于肾病模型组(P<0.05);肾病模型组、泼尼松组、丹参酮ⅡA低剂量组和高剂量组血清总蛋白、白蛋白、肾小球nephrin表达低于对照组(P<0.05),但泼尼松组和丹参酮ⅡA高剂量组血清总蛋白、白蛋白、nephrin表达高于肾病模型组(P<0.05).结论:Nephrin及TGF-β1在阿霉素肾病发病机制中起重要作用;丹参酮ⅡA能够增加肾组织nephrin的表达,抑制TGF-β1的表达,减少阿霉素肾病大鼠尿蛋白的排出,减轻及延缓肾小球硬化,发挥保护肾脏的作用.
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文献信息
篇名 丹参酮ⅡA对阿霉素肾病大鼠肾小球nephrin和TGF-β1的表达影响
来源期刊 中国实验方剂学杂志 学科 医学
关键词 阿霉素肾病 蛋白尿 nephrin 转化生长因子-β1 丹参酮ⅡA
年,卷(期) 2011,(19) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 245-251
页数 分类号 R365.69|R285
字数 5322字 语种 中文
DOI 11-3495/R.20110809.1705.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王军建 西安市儿童医院急诊科 18 58 5.0 7.0
2 胡锐 陕西省交通医院儿科 6 37 2.0 6.0
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转化生长因子-β1
丹参酮ⅡA
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期刊影响力
中国实验方剂学杂志
半月刊
1005-9903
11-3495/R
16开
北京东直门内南小街16号
18-234
1995
chi
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15798
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