重组腺病毒载体AxCA-BDNF基因转染修复坐骨神经损伤

• 作者: 李兵仓 李培建
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 坐骨神经损伤 重组腺病毒 脑源性神经营养因子 基因转染 免疫组织化学 原位分子杂交 神经再生
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 页码范围: 1163-1168
• 分类号: R318
• 字数: 5597字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2011.07.006

摘要

背景:如何促进周围神经损伤修复与再生一直是基础与临床研究的热点.基因治疗有可能成为今后解决该问题的主要手段之一.目的:观察携带小鼠脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF) cDNA表达片段的重组腺病毒载体AxCA-BDNF转染大鼠损伤坐骨神经后BDNF的表达,以及脊髓前角运动神经元的存活和神经生长情况.方法:切除成年Wistar大鼠股中部10 mm长的坐骨神经,AxCA-BDNF转染组、BDNF组和对照组分别用硅胶管内置AxCA-BDNF原液,BDNF溶液或空白病毒稀释液桥接坐骨神经两断端.术后3,7,14 d,1,2,4个月应用原位杂交和免疫组织化学方法检测损伤坐骨神经及相应脊髓节段BDNF mRNA和蛋白的表达,并观察损伤坐骨神经的组织学及超微结构改变,再生的神经元及有髓神经纤维数目和髓鞘厚度.结果与结论:术后3,7,14 d及1个月时,AxCA-BDNF转染组损伤坐骨神经近、远端神经干及脊髓(L3～6)中BDNF mRNA和蛋白水平明显高于BDNF组和对照组(P < 0.01).光、电镜病理组织学检查和图像分析证实,BDNF基因转染后,脊髓前角运动神经元存活数量、新生神经纤维数目及其髓鞘厚度、神经联接的再形成均明显优于对照组(P < 0.01).说明经腺病毒介导转染的BDNF基因可在大鼠坐骨神经内有效表达,并通过轴突逆行转运到了相应的脊髓神经元,不仅能促进损伤神经纤维再生,也能保护损伤的脊髓神经元.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李培建	解放军北京军区总医院神经外科	2	6	2.0	2.0
2	李兵仓	解放军第三军医大学野战外科研究所六室	8	40	3.0	6.0