CD105shRNA对激光诱导的脉络膜新生血管的干预作用及其机制

• 作者: 唐罗生 屈超义 曾杰西 罗静 陈百华 魏为
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 脉络膜新生血管 CD105 VEGF mRNA RNAi
• 年，卷（期）: 2011,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4250-4255
• 分类号: Q95-3|R774.5
• 语种: 中文

摘要

目的:观察CD105shRNA对激光诱导的大鼠脉络膜新生血管的抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法:40只BN大鼠单眼采用半导体激光建立CNV模型.随机取20只大鼠于建模后1天使用Pgenesil-eng2转染大鼠视网膜和脉络膜作为实验组.在建模后第14天行FFA检查,观察实验组与对照组视网膜激光斑的渗漏情况.各取5只实验组和5只对照组大鼠,行脉络膜铺片,检测并比较脉络膜新生血管渗漏面积.另32只BN大鼠任取一眼建立CNV模型,其中任取20只大鼠于建模后次日进行Pgenesil-eng2转染,作为实验组.12只建模眼作为对照组,未建模眼作为空白时照组.于基因转染后1w,2w,3w和4w各取5只实验组大鼠和3只对照组大鼠眼球,获取每个时间点实验组、对照组和空白对照组的脉络膜组织.检测各组每个时间点CD105和VEGF在mRNA水平的表达.结果:FFA显示光凝后第14天时,对照组的渗漏率为63.2％,实验组为24.6％.实验组的BN大鼠眼底渗漏点数较对照组少,渗漏强度较弱.两组间比较有显著性差异.脉络膜铺片结果显示:2周时对照组大鼠的CNV面积为(31.22±1.46)x 103μm2,实验组大鼠的CNV渗漏面积为(14.46±0.82)× 103μm2,两组间比较有显著性差异.RT-PCR结果显示:实验组VEGF mRNA及CD105 mRNA的表达变化规律与对照组相似,但各个时间点的表达量较对照组均明显下降,其中实验组VEGF mRNA于2w时的表达约为对照组的36.7％；实验组CD105 mRNA在第2w时约为对照组的21.68％.结论:通过沉默CD105基因的表达可以抑制大鼠CNV的生成,下调VEGF的表达可能是其作用机制之一.CD105基因有望成为CNV的基础研究热点和临床治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐罗生	中南大学湘雅二医院眼科	204	794	12.0	19.0
2	魏为	中南大学湘雅二医院眼科	16	46	5.0	6.0
3	陈百华	中南大学湘雅二医院眼科	23	160	7.0	12.0
4	罗静	中南大学湘雅二医院眼科	24	43	4.0	5.0
5	屈超义		1	2	1.0	1.0
6	曾杰西	中南大学湘雅二医院眼科	2	3	1.0	1.0