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摘要:
目的 研究辽宁汉族人群FOXP2基因多态性分布特征及其连锁不平衡关系.方法 采用PCR-限制性片段长度多态方法(PCR-RFLP)结合直接测序法时140名辽宁汉族健康人群的FOXP2基因5个单核苷酸多态性(SNPs) rs923875、rs2396722、rs1852469、rs17137124及rs31456031进行分析.结果 FOXP2基因rs923875的等位基因A、C的频率分别为0.368和0.632;rs2396722的等位基因C、T的频率分别为0.551,0.449;rs1852469的等位基因A、T的频率分别为0.464,0.536;rs17137124的等位基因C、T的频率分别为0.621和0.379;rs1456031的等位基因C、T的等位基因频率为0.547和0.453.5个SNPs的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.与其他种族人群相比,5个SNPs的等位基因频率在不同种族间存在显著差异.rs2396722与rs923875之间D’值为0.336,rs2396722与rs17137124之间D’值为0.379.结论 FOXP2基因的5个SNPs在辽宁地区汉族人群中均有多态性,多态性分布具有种族差异.rs2396722与rs923875,rs2396722与rs17137124在辽宁汉族人群中存在中等程度的连锁不平衡.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 辽宁地区汉族人群FOXP2基因核苷酸多态性研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 FOXP2基因 限制性片段长度多态性 单核苷酸多态性 连锁不平衡 基因型
年,卷(期) 2011,(31) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3884-3889
页数 6页 分类号 R394.5
字数 3652字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 麻宏伟 中国医科大学附属盛京医院发育儿科 104 485 11.0 16.0
2 赵云静 中国医科大学附属盛京医院发育儿科 37 266 11.0 14.0
3 孙洪伟 沈阳医学院奉天医院儿科 6 50 3.0 6.0
4 李书娟 辽阳石油化纤公司职工医院儿科 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
FOXP2基因
限制性片段长度多态性
单核苷酸多态性
连锁不平衡
基因型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
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119228
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