作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:对错配修复基因hMLH1 A655多态性和结直肠癌发病的相关性进行研究.方法:取270名健康人和230例结直肠癌患者的外周血DNA,PCR反应-变性高效液相色谱(PCR-DHPLC)技术和DNA序列分析联用方式对hMLH1A655多态性进行检测.采用病例对照的方法,对hMLH1 A655多态性与结直肠癌发病的关系进行研究和分析.结果:正常人群和结直肠癌患者中hMLH1 A655G检出率分别为3.0%和11.3%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.01).患者乳头状或管状腺癌中hMLH1 A655G检出率为8.2%,黏液腺癌中检出率为27.8%.两者比较差异有统计学意义(P<0.05).同时研究还发现hMLH1 A655G/A多态性年龄、性别等因素无相关性(P>0.05).结论:hMLH1 A655 A-G突变在结直肠癌的发病过程中很可能有很大影响,hMLH1 A655多态性可能成为结直肠癌患者康复指标评估的一项.
推荐文章
基因多态性与结直肠癌化疗毒性及疗效的关系
结直肠肿瘤
多态性,单核苷酸
抗肿瘤联合化疗方案
药物不良反应
综述
DUSP 10与SMAD 7基因多态性与结直肠癌遗传易感性研究
结直肠癌
单核苷酸多态性
连锁不平衡
单体型构建
病例对照研究
河南地区结直肠癌发病特征分析
结直肠肿瘤
疾病特征
河南
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 hMLH1A655G/A多态性和结直肠癌发病关系的研究
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 DNA错配修复 结直肠肿瘤 hMLH1 多态性
年,卷(期) 2011,(17) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 7,17
页数 分类号 R735.3
字数 1133字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4721.2011.17.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗永富 21 55 4.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (24)
共引文献  (17)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1993(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2002(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2003(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2006(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2008(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
DNA错配修复
结直肠肿瘤
hMLH1
多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国当代医药
旬刊
1674-4721
11-5786/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B1座)8B02室
2-515
2008
chi
出版文献量(篇)
38911
总下载数(次)
29
总被引数(次)
152818
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导