TGF- β -Smad通路在病毒性心肌炎慢性期病毒感染作用机制及卡托普利干预研究

• 作者: 侯雪琴 殷子杰 王保奇 程志清
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌纤维化 信号转导通路 转化生长因子β1
• 年，卷（期）: 2011,（32）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 3998-4003
• 页数: 6页
• 分类号: R542.2
• 字数: 4122字
• 语种: 中文

摘要

目的 通过实验研究观察TGF-β -Smad转导通路在病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化形成中的作用及卡托普利治疗机制.方法 50只健康雄性Balb/c小鼠中的40只间断多次腹腔注射柯萨奇病毒B3,建立VMC心肌纤维化模型,另外10只注射不含病毒的Eagle's MEM液作为正常对照组.2个月后模型制作成功.存活的小鼠随机分为模型组和卡托普利组.予卡托普利进行治疗,每日灌胃给药1次.45 d后结束,制作病理组织切片、HE染色及Masson染色观察纤维化程度.采用半定量RT-PCR法检测TGF-β1的基因表达.免疫组织化学染色检测小鼠心肌Smad2/3和Smad7蛋白表达情况.结果 感染CVB3后,小鼠心肌出现心肌细胞的变性、坏死,少量炎症细胞浸润,心肌细胞间可见纤维化和钙化,Masson染色可见心肌胶原纤维明显增多.TGF-β1表达水平较正常对照组升高,Smad2/3蛋白表达也升高,而Smad7表达减少,与正常对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 阻断TGF β -Smad通路可能是卡托普利抑制慢性病毒性心肌炎心肌纤维化的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程志清		115	1291	21.0	30.0
2	王保奇		36	150	7.0	9.0
3	殷子杰		16	102	6.0	9.0
4	侯雪琴		1	5	1.0	1.0