NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐提高胃癌细胞对多西他赛化疗的敏感性

• 作者: 师水生 王丽鑫 赵维波
• 来源期刊: 中国医疗前沿
• 学科: 医学
• 关键词: 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 多西他赛 胃肠道肿瘤 NF-κB 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2011,（23）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 26-27,36
• 分类号: R392.5|R730.5
• 字数: 4689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5552.2011.23.0011

摘要

目的 探讨NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)提高胃癌SGC-7901细胞对多西他赛化疗敏感性的作用及其可能的机制.方法 体外培养SGC-7901细胞,药物作用分为空白组、PDTC组、多西他赛组和PDTC+多西他赛联合组.各组药物处理后,MTT法检测细胞生长抑制率,FCM法检测细胞凋亡率情况,免疫细胞化学方法观察核转录因子KB(nuclearfactor-kappa B,NF-κB)p65在细胞质和细胞核中表达水平的变化.结果 MTT法检测结果显示,PDTC能够有效地抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,呈剂量依赖关系；小剂量(10μmol/L)PDTC和多西他赛联合应用较单用多西他赛,能明显提高细胞生长抑制率(P＜0.05).FCM法检测结果显示,各用药组较对照组以及PDTC+多西他赛联用组与单用多西他赛组比较,胃癌SGC-7901细胞的凋亡率差异有统计学意义(P＜0.05).免疫细胞化学法检测结果显示,NF- KBp65在胃癌SGC-7901细胞中主要表达于细胞质,多西他赛诱导24h后细胞质中NF-κ Bp65转移至细胞核,其活性增强,而联合使用PDTC后可抑制此现象.结论 低剂量PDTC可增强胃癌SGC-7901细胞对多西他赛的敏感性,这一作用可能与PDTC降低了NF-κB表达,从而抑制其进入核内有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师水生	山西医科大学第二临床医学院消化内科	79	289	9.0	13.0
2	王丽鑫	山西医科大学第二临床医学院消化内科	4	8	2.0	2.0
3	赵维波	山西医科大学第二临床医学院消化内科	2	4	1.0	2.0