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摘要:
目的 探讨DNA错配修复基因1(human mutl homolog 1,hMLH1)多态性位点V384D与中国吉林延边地区妇女乳腺癌发病的关系.方法 采用病例-对照的方法,应用PCR和DNA测序对202例乳腺癌病例及255例无血缘关系正常对照组针对hMLH1基因V384D多态性位点进行检测,分析V384D多态性与中国吉林延边地区乳腺癌患者发病的关系.结果 乳腺癌组的TA基因型频率及A等位基因频率明显高于正常对照组(18.8% vs 4.3%;9.4% vs 2.2%),携带A等位基因的杂合型TA发病风险明显增加(OR=3.417,95%CI 1.25~10.45,P=0.011).结论 hMLH1基因V384D多态性可能是中国吉林延边地区妇女乳腺癌发病的易感因素之一.
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文献信息
篇名 hMLH1基因多态性与乳腺癌易感性的关系
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 hMLH1 乳腺癌 V384D
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1280-1281
页数 分类号 R737.9
字数 2088字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2011.10.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朴成哲 延边大学基础医学院 6 13 2.0 3.0
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hMLH1
乳腺癌
V384D
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广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
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46-66
1963
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