云南汉族老年人群β2-AR基因Arg16Gly多态性与COPD合并EH的相关性

• 作者: 傅玮萍 戴路明 李华 杨皑岚 毕鸿雁 王成 田陆云 符琴 谭芳 陈芬
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺疾病 慢性阻塞性 高血压 β2-肾上腺素能受体 基因 多态性
• 年，卷（期）: 2011,（24）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 4442-4444
• 分类号: R4
• 字数: 2584字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2011.24.036

摘要

目的:探讨β2-肾上腺素能受体(β2-adrenoeeptor,β2-AR)基因编码区16位点基因多态性与云南汉族老年人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并原发性高血压(EH)的相关性.方法:用等住基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)技术检测180例研究对象的B2-AR基因编码区第16位点单核苷酸多态性(SNP).结果:β2-AR基因16位点基因型和等位基因频率在COPD合并EH组、COPD未合并EH组和健康对照组间的分布差异无统计学意义(JP>0.05).但16位点GlyGly与ArgGly基因型的COPD,其FEV1%预计值低于ArgArg 基因型的患者.在COPD合并EH组,Gly16等位基因位频率在各级高血压患者中的分布分别为18%、33%和50%,其在各级高血压之间的分布差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:在本研究中,β2-AR基因16位点基因多态性与云南汉族老年COPD合并EH的发病无相关性.但β2-AR基因16位点基因多态性与COPD肺通气功能的损害程度有关,携带Gly16等位基因的COPD惠者肺通气功能更易受到损害.β2-AR基因16位点基因多态性与COPD合并EH的血压分级有关,Gly16等位基因是COPD合并EH血压增高的因素.