氟达拉宾合成工艺的研究

• 作者: 苏桂转
• 来源期刊: 广东化工
• 学科: 工学
• 关键词: 2,6-二乙酰氨基嘌呤 药物合成 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 试验与研究
• 页码范围: 24-25
• 分类号: TQ350.10
• 字数: 1844字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-1865.2011.01.013

摘要

目的:以2,6-二乙酰氨基嘌呤起始原料合成氟达拉滨.方法:以2,6-二酰氨基嘌呤为起始原料,经过成苷、水解、氟取代、脱保护反应制备得到氟达拉滨.结论:产品经过HPLC检测,纯度98.8%.其化学结构通过核磁共振氢谱确证,最终收率为30.8%(以2,6-二乙酰氨基嘌呤计).该合成工艺路线简单,反应步骤短,反应收率较高,利于实现工业化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏桂转	重庆大学化学化工学院	2	3	1.0	1.0