Nδ-保护鸟氨酸的微波合成研究

• 作者: 凌心 刘毅 史豪 安琳 张玲 薛运生 贾根光 郑友广
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 工学
• 关键词: Nδ-保护鸟基酸 脱铜 EDTA-2Na 微波合成
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 农业基础科学与方法
• 页码范围: 5073-5075,5077
• 分类号: TQ464.7
• 字数: 4168字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.09.014

摘要

[目的]用微波法合成Nδ-保护鸟氧酸.[方法]以L-鸟氨酸盐酸盐为原料,与碱式碳酸铜反应得到L-鸟氨酸铜络合物,在δ-氨基上分别引入苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、乙酰基和邻苯二甲酰基,得到了Nδ-保护鸟氨酸铜络合物,微波辐射下用EDTA-2Na脱去铜离子,得到了Nδ-苄氧羰基鸟氨酸、Nδ-叔丁氧羰基鸟氨酸、Nδ-芴甲氧羰基鸟氨酸、Nδ-乙酰基鸟氨酸和Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸5个Nδ保护鸟氨酸.探讨了微波辐射功率、时间及投料比对脱铜反应的影响.[结果]脱铜反应的最佳反应条件为:n(Nδ-保护鸟氨酸铜络合物):n(EDTA)=1:1.1～1:1.2,微波辐射功率为250～300 W,反应时间为4～6 min,收率分别为93.2%、86.2%、88.7%、86.3%和86.4%(以Nδ-保护鸟氨酸铜络合物计).产物结构经元素分析和1H NMR确证.[结论]该合成工艺对环境友好、简便、高效,产物收率与纯度均较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张玲	徐州医学院药学院	57	279	9.0	14.0
2	贾根光	徐州医学院药学院	9	28	3.0	5.0
3	薛运生	徐州医学院药学院	23	77	5.0	7.0
4	刘毅	徐州医学院药学院	66	183	7.0	9.0
5	凌心	徐州医学院药学院	7	10	1.0	3.0
6	郑友广	徐州医学院药学院	13	23	2.0	4.0
7	安琳	徐州医学院药学院	35	128	7.0	9.0
8	史豪	徐州医学院药学院	1	0	0.0	0.0