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摘要:
可溶性淀粉合成酶Ⅱ(SSⅡ)是小麦籽粒支链淀粉合成的主要角色,但是其三个部分同源基因(SSⅡ-A、SSⅡ-B和SSⅡ-D)对支链淀粉合成的贡献大小目前还未见报道,探究它们对支链淀粉合成的作用,对小麦淀粉合成的遗传操纵和淀粉品质改良具有重要意义.此文通过RT-PCR方法克隆了小麦SSⅡ-A 基因cDNA的部分序列(长度为539 bp),经序列比对发现,它与AB201445.1(Triticum aestivum wSSⅡ-A gene for starch synthaseⅡ-A,complete cds)的同源性为100%.以H质粒为中间栽体,构建了SS Ⅱ-A 基因片段的发夹结构,并将之连接到pBAC47P上高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)1Dx5启动子的下游,得到了高效特异的SSⅡ-ARNAi表达载体.这些工作为下一步遗传转化获得转基因植株以深入探究SSⅡ-A基因对支链淀粉合成的贡献大小奠定了基础.
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文献信息
篇名 小麦SSⅡ-A 基因片段的克隆及其RNAi表达载体的构建
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 小麦 SSⅡ-A基因 RNAi表达载体
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 农学—研究报告
研究方向 页码范围 50-54
页数 分类号 S512.1|S336
字数 3097字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
SSⅡ-A基因
RNAi表达载体
研究起点
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中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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