摘要:
目的:通过对临床上48例早泄患者的随机分组对照,来观察左洛复治疗早泄的有效性和安全性.方法:在临床上收集2004年8月至2007年2月期间就诊的早泄患者共48例,年龄24 ~ 52岁,平均(33.26 ± 5.82)岁,随机分成两组:A组26例,服用左洛复50 mg,每日1次;B组22例,服用六味地黄丸6 g,每日2次,其中14例用药4周后,停药1周,改用左洛复.随访1 ~ 2个月,每周记录每位患者的射精潜伏期与CIPE-5评分.结果:随访4周后,A组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.53 ± 0.36)min延长到(3.68 ± 1.47)min(P < 0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.25 ± 2.12)分提高到(19.42 ± 4.15)分(P < 0.05),而B组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.56 ± 0.32)min变为(0.65 ± 0.29)min(P > 0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.63 ± 2.06)分变为(10.75 ± 2.41)分(P > 0.05),差异无显著性.B组患者中的14例在第6周起改用左洛复,用药4周后,平均射精潜伏期延长到(3.54 ± 1.57)min,平均CIPE-5评分提高到(17.96 ± 5.08)分.左洛复治疗4周后的总有效率约76.3%,总不良反应率为15%.结论:左洛复可以显著延长早泄患者的射精潜伏期,改善其性功能评分,同时不良反应发生率较低,是治疗早泄的安全有效药物.